Chương Chi – Super Antrodia Camphorata

trong một dịp vô tính được người bạn giới thiệu cho 1 loại được gọi là thần dược trị được bá bệnh –  Antrodia Camphorata. Tôi đâu có tin, nhưng vì nể mặt anh ấy nên mua vài hộp về xài. Nói thật thì tốt thì cũng có tốt thiệt, vì thực phẩm chức năng mà, đa phần là làm cho cơ thể trở nên khoẻ hơn khi sử dụng thường xuyên. Nay có thời gian tìm hiểu về tài liệu, thì lại có thêm 1 thế giới quan mới.

antrdia

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3095428/

Bên dưới là những phần chính trong các tài liệu nghiên cứu có dẫn chứng. Tôi xin tóm tắt 1 số như sau :

– Antrodia camphorata đươc sữ dụng lâu tại dài loan như là 1 loại thần dược có tác dung hổ trợ tốt cho cơ thể và tăng sức đê kháng cũng như bảo vệc tốt cho Gan. Như chúng ta cũng biết thì phần lớn những chất độc trong cơ thể là do Gan lọc và đào thải, nhưng nếu chức năng của Gan không tốt, thì xem như cơ thể lúc nào cũng trong trạng thái nhiễm độc.

– Antrodia camphorata là loại thảo dược quý hiếm đang được bảo tồn tại đài loan vì chính công dụng quá thần kỳ của nó mà làm cho nhu cầu sữ dung tăng đột biến, để tránh tình trang loại nấm linh chi này rơi vào tuyệt chủng, Chính phủ đài loan ban hành lệnh bảo vệ nghiêm ngặc.

– Trong khoản thời gian 1990 đến nay, giới khoa học đã nghiên cứu và xác định được khá nhiều thành phần hữu ích trong Antrodia camphorata, so với linh chi của Hàn Quốc thì cao hơn đến mấy chục lần. Tổng cộng có 78 hợp chất đã được xác định và cấu trúc làm sáng tỏ. Chiếm ưu thế trong cơ thể đậu quả thường được terpenoid trong một số lượng lớn (39 hợp chất), Một số lượng lớn các hợp chất triterpenoid (31 cấu trúc) với tương tự hoặc thậm chí các cấu trúc tương tự đã được mô tả trong vài năm qua. Một đặc điểm chung của các cấu trúc này là ergostane hoặc lanostane bộ xương. Do số lượng cao của 63% terpenoid trong quả thể của Antrodia camphorata, nhóm các hợp chất tự nhiên đã được trọng tâm của nhiều nghiên cứu phytochemical. Điều thú vị là, không glycosides terpenoid riêng biệt đã từng được phân lập từ các loài này; trái ngược với polysaccharides đã được làm sáng tỏ. Hơn nữa, một số thành phần khác được mô tả từ Antrodia camphorata gồm benzenoids, lignans, benzoquinones và maleic / dẫn xuất của acid succinic, ngoài polysaccharides. Cuối cùng, sterol, nucleotide và các axit béo được tìm thấy trong các loài này.

– Công dụng của Antrodia camphorata gồm :

  • Bảo vệ Gan, phòng chống viêm gan, xơ gan. với hợp chất triterpenoid, polysaccharides. Đây là công dụng rỏ rệt nhất và hiệu quả dể thấy nhất. Hiện đang được các bệnh viện nước ngoài áp dụng rất tốt, ở Việt Nam thì hiện tại chỉ có 1 số ít bác sĩ ứng dụng.
  • Chống ung thư, các hợp chất trong chuong chi có tác dụng ức chế tế bào ung thu và hồ trợ phục hồi chức năng sống của tế bào gốc. Chủ yếu là những hợp chất có tác dụng chống oxy hoá và các hợp chất terpenoid, triterpenoid, polysaccharid.
  • Tác dụng giải độc là tác dung hàng đầu của Antrodia camphorata, một mặt giúp tăng cường hệ miễn dịch, mặc khác nó cô lập những gốc hoá học và gốc tự do và dào thải chúng ra khỏi cơ thể.
  • Chống dị ứng, hen suyển và hồ trợ hệ miễn dịch
  • Hổ trợ viên dạ dày và co thắt dạ dày.
  • Hổ trợ các bệnh lý liên quan đến tim mạch bằng cách phục hồi thành mạch máu, giảm mở trong thành mạch máu và giảm nguy cơ đột quy do tắc nghẽn mạch máu não.
  • Giảm đau, chống viêm nhiễm, nhất là những cơn do khí huyết không thông như đau lưng, dau vai, đau khớp gối, đau thần kinh.
  • Bệnh lý liên quan đến thận.
  • chống loãng xương,
  • Giảm ban, nám – đây là một trong số những công dụng về thải độc
  • Điều trị gout – Đây là 1 trong những ứng dụng về việc giảm mở trong máu.
  • Chống mệt mỏi.

Tất cả đều có trong tổng hợp báo cáo nghiên cứu từ những tài liệu nghiên cứu và những ứng dung lâm sàn của hơn 100 bệnh viên tại http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3095428/

Dưới đây là tài liệu tiếng anh cho mọi người tham khảo nhé.

Ethnomedicine
Antrodia camphorata has long been used in traditional medicines of Taiwan for the treatment of twisted tendons and muscle damage, terrified mental state, influenza, cold, headache, fever and many internally affiliated diseases [14]. In 1773, a traditional Chinese medical doctor Wu-Sha found that Taiwan aborigines have often chewed the fruiting bodies and/or decoction of A. camphorata for the discomfort caused by excess alcohol or exhaustion because of lifestyle [14]. After that Dr Wu studied the usage of A. camphorata based on the locals’ experiences, and began to use it to treat diarrhea, abdominal pain, hypertension, itchy skin, viral infection, stomachitis, diabetes mellitus, nephritis, proteinuria, liver cirrhosis, hepatoma, influenza, car sickness, calenture and motion-sickness [7, 15]. After being used for years in Taiwan, the mushroom is now believed to be a potential protecting agent for metabolic syndrome. Recently, many studies have indicated that its medicinal applications go far beyond the original usage. Therefore, demand for the fruiting bodies of A. camphorata has far exceeded the supply. Thus, artificial cultivation was developed as a substitute. Currently, A. camphorata is available in three ways, gathering in the wild fruiting bodies, wood or solid-state cultivation, and submerged cultivations. Particularly, fruiting bodies and mycelium produced by A. camphorata wood or solid-state cultivation instead of gathering in the wilds may solve market’s demand. In Taiwan A. camphorata is commercially available in the form of fermented wine or pure cultures in powdered, tablet and capsule form [16].

Anti-Hepatitis B Virus Replication

It was reported that extracts from the mycelium of A. camphorata have in vivo anti-hepatitis B virus (HBV) activity in a dose-dependent manner without cytotoxicity [81]. The ethanol extract displayed anti-HBV effects on both wild-type and lamivudine-resistant HBV mutants [71]. The ability of A. camphorata to inhibit the replication of HBV in vivo and in vitro may be one additional reason for considering this fungus as a potential therapeutic for HBV infection.

Anti-Oxidant Activities

Accumulating data have shown that A. camphorata is a potent direct free radical scavenger [82–85]. The stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) is scavenged by the extracts of A. camphorata [83, 84]. Aqueous extracts of A. camphorata inhibited nonenzymatic iron-induced lipid peroxidation in rat brain homogenates with an IC50 value of 3.1 mg ml−1 [83]. It has been reported that, compared to other A. camphorata extracts, the fermented culture broth of A. camphorata (FCBA) and aqueous extracts of the mycelia from A. camphorata (AEMA) harvested from submerged cultures are the most potent inhibitors of lipid peroxidation, possessing marked free-radical-scavenging activity [82]. The aqueous extract from SCM of A. camphorata is possessing anti-oxidant property with respect to oxidative modification of human low-density lipoproteins (LDL) in a time- and concentration-dependent manner [86]. A recent study reported that FCBA and AEMA at 25–100 μg ml−1 and 50–200 μg ml−1, respectively, possess antioxidant properties in human umbilical vein endothelial cell (EC) culture system [87]. In addition, both FCBA and AEMA treatment significantly inhibited apoptotic cell death in the ECs, as evidenced by reduced DNA fragmentation, cytochrome c release, caspase-3 activation and dysregulation of Bcl-2 and Bax [87]. Shu and Lung [85] observed the antioxidant activity (lipid peroxidation, scavenging effect on DPPH radical, hydroxyl free radicals, superoxide anion, reducing power activity and chelating effect on ferrous ions) of methanolic extracts from mycelia and filtrates of A. camphorata at two different concentrations (0.2 and 0.6 mg ml−1). To continue, 2.5 mg ml−1 of methanolic extract irradiated with 20 kGy γ-rays showed potent anti-oxidant property by scavenging abilities of 92.3–103% on DPPH radicals [88].

Hepatoprotective Activity

Ao et al. [89] reviewed the potential of A. camphorata in treating liver diseases, which provided the major biologically active constituents and their effect or mode of action. The fruiting bodies and mycelium of A. camphorata are shown to have protective activity against liver hepatitis and fatty liver induced by acute hepatotoxicity of alcohol [90]. The methanolic extract from wild and solid-state cultures of A. camphorata exhibited angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activities in spontaneously hypertensive rats [91]. The dry matter of submerged cultivation (DMC) filtrate and aqueous extracts from fruiting bodies have been reported to possess hepatoprotective activity against liver damage induced by CCl4 [83, 92]. Both of the extracts reduce glutathione (GSH)-dependent enzymes such as glutathione peroxidase, glutathione reductase and glutathione S-transferase. Histopathological evaluation of the rat liver revealed that the DMC reduced the incidence of liver lesions, including neutrophil infiltration, hydropic swelling and necrosis induced by CCl4 [92]. A new formulation comprising the filtrate of A. camphorata and extracts from Astragalus membranaceus, Salvia miltiorrhiza and Lycimm chinense found to have significant inhibitory activity against the elevated ALT level in CCl4-treated animals to an extent that was even better than when the filtrate was used alone [93].

In conclusion, the reported data showed that A. camphorata may exert its hepatoprotective effects, though different mechanisms such as scavenging free radicals responsible for cell damage, enhancing the enzymes responsible for antioxidant activity, inhibiting the inflammatory mediators and/or induction of the regeneration of the liver cells. Previously reported data revealed that A. camphorata is a potent free radical scavenger [82–85]. It is therefore possible that hepatoprotective action of A. camphorata is partially due to its antioxidant activity. The antioxidant activities of the filtrate and mycelium extracts were correlated with the presence of total polyphenols, crude triterpenoids and the protein/polysaccharide ratio of the crude polysaccharides [82]. Aqueous extracts of A. camphorata inhibited non-enzymatic iron-induced lipid peroxidation in rat brain homogenates with an IC50 value of about 3.1 mg ml−1 [83]. These results suggest that A. camphorata exerts effective protection against chemical-induced hepatic injury in vivo by free radical scavenging activities.

Prevention of Liver Fibrosis

Using CCl4-treated rats as an experimental model, it is found that the filtrate of fermented mycelium from A. camphorata has the preventive and curative properties of liver fibrosis [94]. Post treatment with mycelium to CCl4-administered rats clearly accelerated the reversal of fibrosis and lowered the elevated mRNA levels of hepatic collagen I, transforming growth factor (TGF)-β1 and tissue inhibitors of matrix metalloproteinase (TIMP)-1. Furthermore, it is confirmed that hepatic lipid peroxidation is increased during fibrogenesis where hepatic malondialdehyde (MDA) and hydroxyproline (HP) contents in curative groups were remarkably restored [94]. Another study reported that fermented mycelium is effective in reversing liver fibrosis induced by dimethylnitrosamine (DMN), while the lowered activities of antioxidative enzymes (SOD, catalase and GSH-Px) in the liver were not restored [95]. Therefore, more in vivo studies and randomized controlled clinical studies should be performed to further elucidate the mechanisms of action of A. camphorata.

5.7. Neuroprotective Effect

It is reported that mycelium extract from submerged cultivation of A. camphorata prevents serum-deprived PC-12 cell apoptosis through PKA-dependent pathway and by suppression of JNK and p38 activities [61, 96].

5.8. Antihypertensive Effect

The extracts of wild and solid-state cultures A. camphorata were obtained by sequential extraction with cold water (CWS), methanol (MS) and hot water (HWS), respectively. Among these three, only extract MS (10 mg kg−1 BW) showed potent antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats by decreased systolic blood pressure and diastolic blood pressure, however these effects were absent in Wistar Kyoto rats [97]. These results might have a scope to develop A. camphorata to be a healthy (or functional) food to regulate blood pressure.

Vasorelaxation Effect

The SCM extract of strain B85 shown to have concentration-dependent vasorelaxation with maximal relaxation of 40.34 ± 7.53% through an endothelium-dependent mechanism, whereas strains 35 398, 35 396 and B71 had mild effects in isolated rat aortic rings [98]. In conclusion, preclinical and clinical studies are necessary for the validation of this natural product in the prevention and/or therapy of above mentioned applications. Also, the effects of isolated compounds require to be tested further as discussed subsequently.

Sưu tầm và biên soạn

Be the first to comment

Leave a Reply